Hiperviscosidad Mieloma Múltiple » mutiarabijaksana.com
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Mieloma múltiple, qué es, tipos y a quién afecta.

Introducción: El mieloma múltiple es una enfermedad de distribución universal que tiene entre sus complicaciones más frecuentes el síndrome de hiperviscosidad.Objetivo: Determinar la frecuencia, las características y el tratamiento del síndrome de hiperviscosidad como complicación de esta enfermedad.Método: Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo que incluyó a 31 pacientes. ¿Qué es el mieloma múltiple? El mieloma múltiple es un cáncer de las células plasmáticas que ataca y destruye los huesos. El mieloma es el segundo cáncer de la sangre más común y representa aproximadamente el 12 % de todos los cánceres de la sangre diagnosticados. El mieloma tiene tratamie.

El mieloma múltiple es un tumor derivado de las células plasmáticas, un tipo de células sanguíneas situadas en la médula ósea el tejido que se encuentra en el interior de los huesos que se encargan de producir anticuerpos que sirven para combatir los gérmenes.En esta enfermedad las células plasmáticas sufren un proceso de transformación anómalo que aumenta su capacidad de. 7. Síndrome de hiperviscosidad: cansancio, cefalea, vértigo, somnolencia, diplopia y otras alteraciones de la visión, fenóme-nos de Raynaud, episodios de insuficiencia cardiaca congesti-va, fenómenos hemorrágicos. 8. Alteraciones hemorrágicas mucocutáneas 5% por interferen-cia del componente monoclonal con las plaquetas o factores.

Síntomas del mieloma múltiple. Dolor persistente en los huesos especialmente en la columna vertebral y el tórax, insuficiencia renal, infecciones bacterianas recurrentes son las manifestaciones más comunes del mieloma múltiple. A menudo hay fracturas patológicas. La destrucción de los cuerpos vertebrales puede conducir a la compresión de la médula espinal y la paraplejia. El mieloma múltiple es la segunda neoplasia hematológica en orden de frecuencia. Se define por la presencia de células plasmáticas monoclonales con capacidad para producir una paraproteína monoclonal y causar alteraciones clínicas en forma de anemia, insuficiencia renal, hipercalcemia o. Mieloma múltiple MM. Sintomatología o daño tisular por mieloma: hipercalcemia, insuficiencia renal, anemia, lesiones osteolíticas, hiperviscosidad sintomática, amiloidosis, infecciones bacterianas recurrentes >2 en un año. Para ver el texto completo de este.

La viscosidad sanguínea VS es la resistencia de la sangre a fluir por los vasos sanguíneos y su incremento puede provocar un cuadro conocido como síndrome de hiperviscosidad SHV. La hiperviscosidad se vincula con los elementos formes, en especial los eritrocitos, y las proteínas séricas. El mieloma múltiple MM es un tipo de cáncer de la médula ósea, en el que existe una proliferación anormal de células plasmáticas.Dichas células de la sangre producen los anticuerpos inmunoglobulinas que defienden al organismo de infecciones y otras sustancias extrañas.Se engloba dentro de los cuadros denominados gammapatías monoclonales.

Resumen Oncoguía Mieloma Múltiple 2014 - SEHH.

Llamaba la atención que había hiperviscosidad y el fenómeno pilas de moneda. Se sospechó la posibilidad de mieloma múltiple y SIV responsable de las manifestaciones neurológicas como principio de la enfermedad, a pesar de detectarse una anemia al. El mieloma múltiple es una neoplasia maligna sistémica de células plasmáticas que por lo general compromete sitios múltiples dentro de la médula ósea y secreta un anticuerpo monoclonal completo o una parte de este. Pronóstico. El mieloma múltiple es muy tratable pero rara vez se cura. Se sospecha mieloma múltiple en pacientes > 40 años con dolor óseo sin causa reconocida, en particular durante la noche o en reposo, otros síntomas característicos o alteraciones de laboratorio inexplicables, como aumento de proteínas en sangre o en orina, hipercalcemia, insuficiencia renal o. evolucionar posteriormente a una fase denominada “mieloma múltiple indolente o asintomático” y finalmente al “mieloma múltiple sintomático” MMS. El mieloma múltiple MM es una neoplasia de células plasmáticas que se caracteri-za por presentar una banda monoclonal, infiltración de. Los síntomas del mieloma múltiple más comunes son: Problemas con los huesos, Recuentos bajos de células sanguíneas, Niveles elevados de calcio en la sangre, Alteraciones en el sistema nervioso, Daños en los nervios, Hiperviscosidad, Problemas renales, entre otros.

MIELOMA MÚLTIPLE. Autor: Daniel Morales, 5 to Medicina UCSC. El mieloma múltiple, plasmocitoma o enfermedad de Kahler, es una neoplasia maligna de un clon de la línea linfoide B, con maduración prácticamente completa, yq generalmente se caracteriza por la acumulación de células monoclonales de serie plasmática de la médula ósea. Síndrome de hiperviscosidad Mieloma múltiple Coagulación intravascular diseminada Trombopenias primarias o secundarias a fármacos Angiopatía cerebral amiloidea Vasculitis Multisistémica Aislada del sistema nervioso central Síndrome de Moyamoya Trombosis venosa central Tumores: primarios y metastásicos Enfermedades infecciosas. Mieloma múltiple MM Referencias bibliográficas básicas Moreau P, San Miguel J, Sonneveld P, et al. Multiple myeloma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up.

Hematología » SÍNDROME DE HIPERVISCOSIDAD.

5 síndrome de hiperviscosidad: mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenström, policitemia vera 6 oclusión de vasos renales bilateral o unilateral en riñón único: oclusión de la arteria renal causada por ateroesclerosis, trombosis, embolia, aneurisma disecante, vasculitis sistémica, obstrucción de la vena renal por causa intraluminal o por compresión extrínseca. Mieloma Multiple. Oncología. En ocasiones hay signos neurológicos asociados a síndrome de hiperviscosidad, depresión severa, coma, demencia y ataxia. TRATAMIENTO: Quimioterapia combinada mediante melphalan 0,1mg/kg cada 24 h PO 10 días y luego cada 48 h y prednisona 1 mg/kg cada 24 h.

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